米国FDA/ICH E2D(R1) の最終ガイダンス
3/3付で米国FDAから「E2D(R1) Post-Approval Safety Data: Definitions and Standards for Management and Reporting of Individual Case Safety Reports」と題する最終ガイダンスが発出されています。
ICH E2D(R1) Post-Approval Safety Data Management: Definition and Standards for Expedited Reporting(承認後の安全性情報の取扱い:緊急報告のための用語の定義と報告の基準の改訂)に関するガイダンスです。
関係者および興味のある方は、下記URLの最終ガイダンスをご参照ください。
https://www.fda.gov/media/176977/download
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