EMA／ウェブサイト「Human Medicines」の更新（2026年2月2日付）

2/2付でEMAからウェブサイト「Human Medicines」の更新通知が発出されています。

『欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品部門は、ヒト用医薬品のライフサイクル全体にわたって監督を行っています。
これには、医薬品開発、販売承認プロセス、市販後の医薬品の安全性モニタリングにおけるガイダンスとアドバイスの提供が含まれます。
また、欧州連合（EU）域内の患者の利益のために、医薬品へのアクセスと最適な使用を促進する活動も行っています。』
とのことです。