※追記更新（2018.07.27）
7/25付のRAPSが「Cures Act Implementation Updates: RWE Framework, RMAT and Breakthrough Devices」と題する記事を掲載しています。
米国FDA長官Scott Gottlieb氏による、米国議会の委員会での「21st Century Cures Act」の進展に関する話のようです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/7/cures-act-implementation-updates-rwe-framework-r
【7/27付追記更新】
7/27付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「Gottlieb Briefs Lawmakers on Cures Act Developments」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.fdanews.com/articles/187759-gottlieb-briefs-lawmakers-on-cures-act-developments
7/25付のRAPSが「Cures Act Implementation Updates: RWE Framework, RMAT and Breakthrough Devices」と題する記事を掲載しています。
米国FDA長官Scott Gottlieb氏による、米国議会の委員会での「21st Century Cures Act」の進展に関する話のようです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
【7/27付追記更新】
7/27付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「Gottlieb Briefs Lawmakers on Cures Act Developments」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.fdanews.com/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント