12/22付のRAPSがAsia Regulatory Roundup内に「Philippine FDA posts guidelines on using medical device eServices system」と題する記事を掲載しています。
Philippine FDAは、医療機器届出証明書（CMDN）申請をeサービスポータルシステムに移行するためのガイドラインを公開したとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
本ニュース記事末尾には、本件の元通知もリンクされています。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2025/12/asia-pacific-roundup-australia-s-tga-seeks-fee-(1)
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