11/24付のRAPSがAsia Regulatory Roundup内に「CDSCO makes Indian licenses a mandatory medtech procurement requirement」と題する記事を掲載しています。
インドCDSCOは、調達機関に対し、購入する医療機器はインドのライセンスを取得する必要があると通達しとのことです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
本ニュース記事末尾には、元の通知もリンクされています。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2025/11/asia-pacific-roundup-pmda-posts-points-to-consider
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