6/27付で厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理から事務連絡「医薬品添加物規格2018の正誤表の送付について」が発出されています。
関係者及び興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照ください。
http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T180628I0020.pdf
経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります
/
投稿者名を入力してください
コメントを入力してください
AD
2023/06/02 AD 品質システム
リスクについて。
GMPヒューマンエラー防止のための文書管理【第67回】
2023/06/02 AD 臨床(GCP)
今回は、治験依頼者における治験薬管理、すなわち治験薬の製造と保管、そして実施医療機関への運搬と交付・回収に係る一連の手順について紹介しよう。
【第8回】GCP-SOPライティング - GCPで必要なSOPと作成技法 -
2023/06/02 AD その他
コントラクトMRが主役の時代が到来する?
製薬会社MRとは一体何か?【第6回】
今回からは新シリーズ「変革推進、品質は儲かる」をお届けする。
【第34回】Operational Excellence 実行の勘どころ 、“変革推進、品質は儲かる”
微生物菌株の入手、保管、継代培養について。
いまさら人には聞けない!微生物のお話【第42回】
2023/06/02 AD 化粧品
「魔法の粉」と「魔法の滴」で合一を防ぐ???
化粧品研究者が語る界面活性剤と乳化のはなし【第15回】
医薬品製造業におけるデジタル化(DX)とPharma 4.0について。
ファーマデジタル化の問題点 -第1回:導入と紙からの移行
2023/05/26 AD 施設・設備・エンジニアリング
ゼロ水と自動。
エッセイ:エイジング話【第51回】
新・医薬品品質保証こぼれ話【第28話】
浅井 俊一
医薬品のモノづくりの歩み【第18回】
菱田 純
布目 温
医薬品工場に求められているHSE要件と事例【第39回】
佐野 旭
ゼロベースからの化粧品の品質管理【第32回】
鈴木 欽也
※CM Plusホームページにリンクされます
※関連サイトにリンクされます
コメント
/
/
/
コメント