英国MHRA/Inspectorate Blog:I don't believe it!

2018/05/25 ニューストピックス

※追記更新(2018.06.12)

5/25付で英国MHRAのInspectorate Blogに「I don't believe it!」と題するブログがアップされています。
 
タイトルを直訳すれば、「(JKっぽく)信じらんなーい!」といったところかと思います。
 
GDP査察におけるData Integrityの内容ですが、ちょっと面白いです。
 
興味のある方は、下記URLのブログをご参照ください。
https://mhrainspectorate.blog.gov.uk/2018/05/25/i-dont-believe-it/
 
 
ちなみに、GMP Platformトピックとしては無関係ということでお伝えしていませんでしたが、「The GDP Inspectorate team are hiring」と題するプログが5/21付でアップされていました。
コチラがアップされた後での今回の上記ブログ、タイミングを合せた訳ではないと思いますが、状況を知ると余計にうけます。
なお、この“hiring”のブログは、下記URLです。
https://mhrainspectorate.blog.gov.uk/2018/05/21/the-gdp-inspectorate-team-are-hiring/

【6/12付追記更新】
6/12付のECA/GMP newsが「GDP: Are Inspectors looking for Data Integrity?」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/gdp-are-inspectors-looking-for-data-integrity
 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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