5/2付のRAPSが「CDRH 'Super Office' to Transform Product Evaluations, Surveillance, Inspections」と題する記事を掲載しています。
米国FDAのCDRH（Center for Devices and Radiological Health）が“Super Office”として組織改革を検討しているというものです。
医療機器の査察にも影響があるようです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/5/cdrh-super-office-to-transform-product-evaluatio
米国FDAのCDRH（Center for Devices and Radiological Health）が“Super Office”として組織改革を検討しているというものです。
医療機器の査察にも影響があるようです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
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