6/9付で英国MHRAから「医療機器関係のPost-market Surveillance要件とそのデジタルプラットフォーム」に関する更新通知が発出されています。
関係者および興味のある方は、下記URLsのウェブサイトをご参照ください。
- 「Manufacturer’s Online Reporting Environment (MORE)」
- 「MORE implementation」
- 「Medical devices: post-market surveillance」
- 「MORE Registrations - user reference guide」
執筆者について
経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります
コメント
/
/
/
コメント