※追記更新（2018.04.19）
4/16付のChina Internet Information Center (China) の英語コンテンツが「Drugs made overseas to be tax-free」と題する記事を掲載しています。
この5/1付で、海外製造の抗がん剤や漢方薬などの医薬品は、薬物のアクセスと公衆衛生の改善政策の一環として、輸入税が免除されるというものです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://www.china.org.cn/china/2018-04/16/content_50890190.htm
【4/19付追記更新】
4/17付のLexologyが「China Announces New Initiatives to Level the Playing Field for Innovative and Generic Drugs」と題して関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.lexology.com/library/detail.aspx?g=6052c75f-31af-4be7-bfc0-c5edd86aa483
4/16付のChina Internet Information Center (China) の英語コンテンツが「Drugs made overseas to be tax-free」と題する記事を掲載しています。
この5/1付で、海外製造の抗がん剤や漢方薬などの医薬品は、
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照く
http://www.china.org.cn/china/
【4/19付追記更新】
4/17付のLexologyが「China Announces New Initiatives to Level the Playing Field for Innovative and Generic Drugs」と題して関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.lexology.com/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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