4/3付でPMDAから「申請電子データシステムのリリースノートを更新しました 」と題する通知が発出されています。
PMDAの「申請電子データ ポータルサイトに関する情報」サイト内の「申請電子データシステム機能追加／改修の概要 （ 2018年3月29日更新）」のことかと思います。
申請薬事関係者にあっては、下記URLsのポータルサイト並びに追加機能概要をご参照ください。
●「申請電子データ ポータルサイトに関する情報」
http://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/about-reviews/p-drugs/0030.html
●「申請電子データシステム機能追加／改修の概要 （2018年3月29日更新）」
http://www.pmda.go.jp/files/000223596.pdf
PMDAの「申請電子データ ポータルサイトに関する情報」サイト内の「申請電子データシステ
申請薬事関係者にあっては、下記URLsのポータルサイト並びに
●「申請電子データ ポータルサイトに関する情報」
http://www.pmda.go.jp/review-
●「申請電子データシステム機能追加／改修の概要 （2018年3月29日更新）」
http://www.pmda.go.jp/files/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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