オーストラリアTGA／Half yearly performance snapshot: July to December 2017
2018/04/03
ニューストピックス
※追記更新（2018.04.12）
4/3付でオーストラリアTGAから「Half yearly performance snapshot: July to December 2017」と題する、2017年度下半期の活動報告概要といったものを掲載しています。
オーストラリアとの輸出入等に関わっている企業及び関係者にあっては、再確認の形で振り返ってみるのも良いかもしれません。
本報告概要は、下記URLのウェブサイトです。
https://www.tga.gov.au/half-yearly-performance-snapshot-july-december-2017
【4/12付追記更新】
4/11付のRAPSの「Asia Regulatory Roundup」内に「More Resources Enable TGA to Increase Number, Timeliness of Inspections」と題して、上記の昨年度下期報告に関する記事が掲載されています。
査察に関するものです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/4/asia-regulatory-roundup-india-proposes-rules-on-m
4/3付でオーストラリアTGAから「Half yearly performance snapshot: July to December 2017」と題する、2017年度下半期の活動報告概要といった
オーストラリアとの輸出入等に関わっている企業及び関係者にあっ
本報告概要は、下記URLのウェブサイトです。
https://www.tga.gov.au/half-
【4/12付追記更新】
4/11付のRAPSの「Asia Regulatory Roundup」内に「More Resources Enable TGA to Increase Number, Timeliness of Inspections」と題して、
査察に関するものです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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