EP／Pharmeuropa: 第2.9.42章（Dissolution test for lipophilic solid dosage forms）と第2.9.42章（Apparent dissolution）についての改訂パブコメ
7/8付のECA/GMP Newsが「Pharmeuropa: Two Revised Chapters on Dissolution Testing published for comments」と題する記事を掲載しています。
以下の2点が改訂パブコメに入っています。
2.9.42. Dissolution test for lipophilic solid dosage forms（親油性固形剤形の溶出試験）
2.9.43. Apparent dissolution（見かけの溶出）
関係者および興味のある方はにあっては、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/pharmeuropa-two-revised-chapters-on-dissolution-testing-published-for-comments
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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