【参考】 ICH／Q12 IWG “Regulatory and Technical Considerations for Pharmaceutical Product Lifecycle Management"の紹介ビデオ
3/4付でICH本部から「ICH Q12 IWG “Regulatory and Technical Considerations for Pharmaceutical Product Lifecycle Management"」と題するNewsが出されています。
「ICH Q12 IWG「医薬品ライフサイクルマネジメントに関する規制および技術的考慮事項」」の紹介ビデオがウェブサイトに掲載されたというものです。
2/21付でICH本部からの「The ICH Q12 IWG “Regulatory and Technical Considerations for Pharmaceutical Product Lifecycle Management” Module 8 Training Material is now available on the ICH Website.」に続くQ12資料です。
《注》こちらについては、2/21付（追記更新あり）GMP Platformトピック「【参考】 ICH／Q12 IWG “Regulatory and Technical Considerations for Pharmaceutical Product Lifecycle Management” Module 8のトレーニングマテリアル」をご参照ください。
関係者および興味のある方は、下記URLのNewsをご参照ください。
当該ビデオ先はNews内のリンク先から閲覧できます。
- News「ICH Q12 IWG “Regulatory and Technical Considerations for Pharmaceutical Product Lifecycle Management"」
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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