PMDA/申請電子データシステム操作マニュアル Ver.1.5に更新

2017/09/01 ニューストピックス

9/1付でPMDAから「申請電子データシステム操作マニュアルを更新しました」と題した更新通知がなされています。
 
申請薬事担当者にあっては、下記URLの「申請電子データ ポータルサイトに関する情報」内をご確認ください。
 
「申請電子データ ポータルサイトに関する情報」->「3. 申請電子データシステム操作マニュアル」->「申請電子データシステム操作マニュアル Ver.1.5」(2017年8月31日更新)
http://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/about-reviews/p-drugs/0030.html
 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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