8/10付でEMAから「Science and innovation for better medicines」と題してPress Releaseされています。
患者向けの医薬品の簡単な解説と共に良い医薬品開発の紹介を示したウェブサイト並びにパンフレットです。
本邦でも厚生労働省として各種のパンフレット等を発行していますが、どこの国でも医薬品の理解と適正使用に苦慮してるのかもしれません。
あくまで、医薬品は適正に使用してはじめて確実な効果が得られる訳ですし、副作用の全く無い医薬品なども無い訳ですから。
上手かつ適切に使って行基を治しましょう。
興味のある方は、下記URLSのウェブサイト並びにパンフレットをご参照ください。
●ウェブサイト「Science and innovation for better medicines」ウェブサイトのURL
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2017/08/news_detail_002796.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1
●パンフレット「Enabling science that works for patients – leaflet」のURL
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Leaflet/2017/08/WC500233139.pdf
患者向けの医薬品の簡単な解説と共に良い医薬品開発の紹介を示し
本邦でも厚生労働省として各種のパンフレット等を発行しています
あくまで、
上手かつ適切に使って行基を治しましょう。
興味のある方は、下記URLSのウェブサイト並びにパンフレット
●ウェブサイト「Science and innovation for better medicines」ウェブサイトのURL
http://www.ema.europa.eu/ema/
●パンフレット「Enabling science that works for patients – leaflet」のURL
http://www.ema.europa.eu/docs/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント