9/26付のRAPSが「Swissmedic updates adverse event reporting requirements for 2024」と題する記事を掲載しています。
スイスSwissmedicは、当局の医薬品安全性監視プログラムの一環として有害事象報告書（ADR）を提出する販売承認取得者向けに、FAQページを更新したとのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2023/9/Swissmedic-updates-adverse-event-reporting-require
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