パキスタンDRAP/登録後の変更に関するドラフトガイドラインについてフィードバックを

7/11付のRAPSがAsia-Pacific Roundup内に「Pakistan’s DRAP seeks feedback on draft guidelines for post-registration variation of drugs」と題する記事を掲載しています。
 
パキスタンの規制当局(The Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP))が、医薬品の登録後の変更に関するドラフトガイドラインについてフィードバックを求めているとのことです。
 
関係者にあっては、下記URLのニュース記事をご参照ください。
本ニュース記事末尾には、当該ガイダンスもリンクされています。

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