パキスタンDRAP/登録後の変更に関するドラフトガイドラインについてフィードバックを
7/11付のRAPSがAsia-Pacific Roundup内に「Pakistan’s DRAP seeks feedback on draft guidelines for post-registration variation of drugs」と題する記事を掲載しています。
パキスタンの規制当局(The Drug Regulatory Authority of Pakistan (DRAP))が、医薬品の登録後の変更に関するドラフトガイド ラインについてフィードバックを求めているとのことです。
関係者にあっては、下記URLのニュース記事をご参照ください。
本ニュース記事末尾には、当該ガイダンスもリンクされています。
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