CDER部長のトランプ殿への反撃?・2/どうにかしなさいよ!

※追記更新(2017.03.29)
※追記更新(2017.04.05)

3/3付(3/9付、3/23付追記更新)のGMP Platformトピック「CDER部長のトランプ殿への反撃?」の続編です。
3/28付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「FDA Center Directors Urge Lawmakers to Advance User Fees」と題して記事に取り上げています。
 
ちなみに、CDER部長のみならず、米国FDAのCBER部長並びにCDRH部長の3名による言い分です。
実務の長としては自分の仕事に直接影響しますから、その気持ちは良く理解できます。
ということで、彼らの心情を察してサブタイトルを付けました。。
 
興味のある方は、下記URLのニュース記事をお読みください。
http://www.fdanews.com/articles/181078-fda-center-directors-urge-lawmakers-to-advance-user-fees

【3/29付追記更新】
3/29付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「Woodcock: FDA Must Hire Specialists to Implement PDUFA VI, 21st Century Cures」と題して、関連する記事を取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://www.fdanews.com/articles/181094-woodcock-fda-must-hire-specialists-to-implement-pdufa-vi-21st-century-cures

【4/5付追記更新】
4/4付のRAPSが「Failure to Reauthorize User Fee Programs Would Result in About 3,000 FDA Layoffs」と題して、関連する記事を取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
http://raps.org/Regulatory-Focus/News/2017/04/04/27260/Failure-to-Reauthorize-User-Fee-Programs-Would-Result-in-About-3000-FDA-Layoffs/

 

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