内閣官房・経済産業省/責任あるサプライチェーン等における人権尊重のためのガイドラインの周知・連絡について

2022/11/08 ニューストピックス

11/2付で内閣官房副長官補室と経済産業省大臣官房ビジネス・人権政策調整室から合同通知「責任あるサプライチェーン等における人権尊重のためのガイドラインの周知・連絡についてが発出されています。

『9月 13 日、「ビジネスと人権に関する行動計画の実施に係る関係府省庁施策推進・連絡会議」において、「責任あるサプライチェーン等における人権尊重のためのガイドライン」が決定されました。

関係府省庁におかれましては、ガイドラインの活用を通じた日本企業による人権尊重の取組を促すべく、所管業界団体等への周知をお願いいたします。』
とあります。

医薬品サプライチェーンに限定されるものではありませんが、逆に言えば、医薬品サプライチェーンも含まれます。

関係者および興味のあるは、下記URLのウェブサイト「薬務通知」内の通知「118日薬連発第780【周知】責任あるサプライチェーン等における人権尊重のためのガイドラインについて(連絡)ならびに当該通知内のリンク先ガイドライン等をご参照ください。
https://www.toku-seiyakukyo.jp/yakumu.html

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

この記事へのコメントはありません。

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

株式会社シーエムプラス

本サイトの運営会社。ライフサイエンス産業を始めとする幅広い産業分野で、エンジニアリング、コンサルティング、教育支援、マッチングサービスを提供しています。

ライフサイエンス企業情報プラットフォーム

ライフサイエンス業界におけるサプライチェーン各社が提供する製品・サービス情報を閲覧、発信できる専門ポータルサイトです。最新情報を様々な方法で入手頂けます。

海外工場建設情報プラットフォーム

海外の工場建設をお考えですか?ベトナム、タイ、インドネシアなどアジアを中心とした各国の建設物価、賃金情報、工業団地、建設許可手続きなど、役立つ情報がここにあります。

※関連サイトにリンクされます