2/28付で厚生労働省から「「先駆け審査指定制度」に基づき、医療機器（３品目）、体外診断用医薬品（１品目）及び再生医療等製品（３品目）を指定 ～画期的な医療機器等の日本における開発を促進～」と題してPress Releaseされています。
http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/0000153128.html
合せて、2/28付で医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の先駆け審査指定制度対象品目一覧が更新されました。
詳細は、PMDAの「先駆け審査指定制度の対象品目一覧表」のウェブサイトをご参照ください。
http://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/0003.html
http://www.mhlw.go.jp/stf/
合せて、2/28付で医療機器・体外診断用医薬品・
詳細は、PMDAの「先駆け審査指定制度の対象品目一覧表」
http://www.pmda.go.jp/review-
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