《更新》厚生労働省/医療機器のIMDRF用語集の翻訳版の改訂について(その2)

※初出掲載(2022.09.08)

※追記更新(2022.09.09)

 

9/7付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課から「医療機器のIMDRF用語集の翻訳版の改訂について(その2)と題する事務連絡が発出されています。

本年4/14付GMP Platformトピック「厚生労働省/医療機器の IMDRF 用語集の翻訳版の改訂について」の“その2”に相当するものです

関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T220908I0040.pdf

 

【9/9付追記更新】
9/9付でPMDAから「「医療機器のIMDRF 用語集の翻訳版の改訂について(その2)」を掲載しましたと題して上記通知がウェブサイト「報告様式(医療機器)に掲載されています。
関係者および興味のある方は、下記URLのウェブサイト「報告様式(医療機器)」をご参照ください。
https://www.pmda.go.jp/safety/reports/mah/0013.html

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