7/22付でEMAから「Annex to the European Commission guideline on 'Excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use'」と題する更新通知が発出されています。
ヒト用医薬品のラベリングと添付文書における添加剤に関するEC
関係者および興味のある方は、下記URLの更新通知をご参照くだ
https://www.ema.europa.eu/en/
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