お騒がせトランプはまだまだ続く・・・(トランプケア?)

2017/01/19 ニューストピックス

※追記更新(2017.01.20)

昨年12/21付のGMP Platformトピック「USAお騒がせトランプはどこまで続く・・・」で、トランプ次期大統領絡みの医療制度の米国状況についてお伝えしました。
その後もトランプ旋風は止まらず、「トランプケア(Trumpcare」なる言葉まで出てきました。
 
と言うことで、最近のトランプ絡みの米国医療制度に関するニュース記事を集めてみました。
これでも、ごく一部かと思いますが・・・。

●1/19付The New York Times「GOP Governors Who Turned Down Medicaid Money Have Hands Out
http://www.nytimes.com/aponline/2017/01/19/business/ap-us-health-care-gop-governors.html

●1/16付Reuters「Trump vows 'insurance for everybody' in replacing Obamacare
http://www.reuters.com/article/us-usa-trump-obamacare-idUSKBN15005C?feedType=RSS&feedName=healthNews

●1/15付The Washington Post「Trump vows ‘insurance for everybody’ in Obamacare replacement plan
https://www.washingtonpost.com/politics/trump-vows-insurance-for-everybody-in-obamacare-replacement-plan/2017/01/15/5f2b1e18-db5d-11e6-ad42-f3375f271c9c_story.html

●1/13付Kaiser Health News「Insurance Customers In Pennsylvania Look To Trump To Ease Their Burden
http://khn.org/news/insurance-customers-in-pennsylvania-look-to-trump-to-ease-their-burden/

●1/12付in-Pharma technologist.comTrump vows to bring drug production back to US
http://www.in-pharmatechnologist.com/Product-Categories/APIs-active-pharmaceutical-ingredients/Trump-vows-to-bring-drug-production-back-to-US

●1/10付in-Pharma Technologist.com「JP Morgan Conference: Trumpcare, moonshots and M&A
http://www.in-pharmatechnologist.com/Regulatory-Safety/JP-Morgan-Conference-Trumpcare-moonshots-and-M-A
 
まだ正式に大統領に就任していない段階でこれですから、1/20(日本時間の1/21)以降はどうなることやら・・・。

【1/20付追記更新】
1/19付のRAPSが「Politicizing the FDA: What the Trump Win Means for New Pharma Regulations」と題して、記事に取り上げています。
本ニュース記事は、下記URLから閲覧できます。
http://raps.org/Regulatory-Focus/News/2017/01/19/26644/Politicizing-the-FDA-What-the-Trump-Win-Means-for-New-Pharma-Regulations/

 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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