1/3付 でEMAから「Organisation chart of the European Medicines Agency」と題して、EMA組織図の更新通知がなされています。
直接的には影響がないと考えますが、興味のある方は下記URLの組織図をご参照ください。
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Other/2009/12/WC500017948.pdf
下記の直接クリックからも参照可能です。
●Organisation chart of the European Medicines Agency (updated)
その他にも、EMA内の一部の組織図について更新通知されています。
ご参考まで。
●Organisation chart: Deputy Executive Director support services (updated)
●Organisation chart: Human Medicines Research and Development Support (updated)
●Organisation chart: Inspections, Human Medicines Pharmacovigilance and Committees Division (updated)
●Organisation chart: Stakeholders and Communication (updated)
直接的には影響がないと考えますが、興味のある方は下記URLの
http://www.ema.europa.eu/docs/
下記の直接クリックからも参照可能です。
●Organisation chart of the European Medicines Agency (updated)
その他にも、EMA内の一部の組織図について更新通知されていま
ご参考まで。
●Organisation chart: Deputy Executive Director support services (updated)
●Organisation chart: Human Medicines Research and Development Support (updated)
●Organisation chart: Inspections, Human Medicines Pharmacovigilance and Committees Division (updated)
●Organisation chart: Stakeholders and Communication (updated)
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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