EMA/GMP査察にも関係するIRISガイドが更新

2021年10/27付GMP Platformトピック「EMAGMP査察: IRISって知ってる」で一部お伝えしている“IRIS”について、2022年3/22付ののECA/GMP Newsが「EMA: Update of the "IRIS Guidance Documents"」と題するニュース記事を掲載しています。

IRISとは、EMAによる希少疾病用医薬品の手順についてのオンラインプラットフォームです。

関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
本ニュース記事内で紹介されているガイドについては、ニュース記事末尾にリンクされています。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/ema-update-of-the-iris-guidance-documents

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