EMAからの2/24付でのCOVID-19関連情報です。
ただ、GMP Platform読者に関係しそうなものだけを取り上げていますことをご容赦ください。
また、必要に応じては、ECからの通知等も含めておりますことも、合せてご容赦ください。
関係者および興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照ください。
l2/24付News release「EMA starts rolling review of Celltrion antibody regdanvimab for COVID-19」
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-starts-rolling-review-celltrion-antibody-regdanvimab-covid-19
l2/24付Updated「COVID-19: latest updates」
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-latest-updates
l2/24付Updated「Treatments and vaccines for COVID-19: medicines under evaluation」
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/treatments-vaccines-covid-19-medicines-under-evaluation
l2/24付EC「COVID-19 tests: Q&A on in vitro diagnostic medical device conformity assessment and performance in the context of COVID-19」
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/md_sector/docs/covid-19_ivd-qa_en.pdf
ただ、GMP Platform読者に関係しそうなものだけを取り上げています
また、必要に応じては、ECからの通知等も含めておりますことも
関係者および興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照
l2/24付News release「EMA starts rolling review of Celltrion antibody regdanvimab for COVID-19」
https://www.ema.europa.eu/en/
l2/24付Updated「COVID-19: latest updates」
https://www.ema.europa.eu/en/
l2/24付Updated「Treatments and vaccines for COVID-19: medicines under evaluation」
https://www.ema.europa.eu/en/
l2/24付EC「COVID-19 tests: Q&A on in vitro diagnostic medical device conformity assessment and performance in the context of COVID-19」
https://ec.europa.eu/health/
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