2020年3/24付GMP Platformトピック「厚生労働省／医薬品等におけるゲノム編集技術の利用により得られた生物の取扱いについて 」としてお伝えした、薬生発0323第1号、（環自野発第1902081号）「医薬品等におけるゲノム編集技術の利用により得られた生物の取扱いについて 」に絡んで、2021年1/15付で厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課、医薬・生活衛生局医療機器審査管理課から事務連絡「「医薬品等におけるゲノム編集技術の利用により得られた生物の取扱いについて」に関する質疑応答集（ Q&A）について」が発出されています。
GMP Platform読者の中で関係する方は少ないかもしれませんが、関係者及び興味のある方は、下記URLの事務連絡Q&Aをご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T210118I0050.pdf
GMP Platform読者の中で関係する方は少ないかもしれませんが
https://www.mhlw.go.jp/hourei/
執筆者について
経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります
コメント
/
/
/
コメント