米国FDA/MDR:Information about the Voluntary Malfunction Summary Reporting Programの更新

10/2付で米国FDAから「Updates to Information about the Voluntary Malfunction Summary Reporting Program」と題して、医療機器の電子的報告に関するウェブサイト「Medical Device Reporting (MDR): How to Report Medical Device Problems」の更新通知が発出されています。
 
医療機器関係者および興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照ください。
https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-safety/medical-device-reporting-mdr-how-report-medical-device-problems
 

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます