米国FDA/MDR:Information about the Voluntary Malfunction Summary Reporting Programの更新
10/2付で米国FDAから「Updates to Information about the Voluntary Malfunction Summary Reporting Program」と題して、医療機器の電子的報告に関するウェブサイト「Medical Device Reporting (MDR): How to Report Medical Device Problems」の更新通知が発出されています。
医療機器関係者および興味のある方は、下記URLのウェブサイトをご参照ください。
https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-safety/medical-device-reporting-mdr-how-report-medical-device-problems
医療機器関係者および興味のある方は、下記URLのウェブサイト
https://www.fda.gov/medical-
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