EMA/2016年度各グループのワーキングプラン

2015/12/22 ニューストピックス

年度末に近づいたこともあり、EMAから各ワーキンググループの2016年度ワーキングプランが提出されています。

来年度に発出予定のガイダンスや活動計画等が分かりますので先手を打ちたい方には良い情報になるかもしれません。

● 12/21付「Work plan for the joint CHMP / CVMP Quality Working Party 2016」
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Work_programme/2009/11/WC500014314.pdf

● 12/21付「Work plan for the Biosimilar Medicinal Products Working Party 2016」
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Work_programme/2009/11/WC500014447.pdf

● 12/18付「Work plan for the Vaccine Working Party 2016 (更新通知)」
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Work_programme/2010/02/WC500073590.pdf

なお、上記は筆者の好みで抜粋しただけです。
他のワーキンググループのプランも以下のURLに掲載されています(今後さらに追加・更新があるかもしれません)。
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/landing/whats_new.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c4

興味のある方はご参照ください。

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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