2/6付でWHOが「WHO to accelerate research and innovation for new coronavirus」と題して、今回の新型コロナウイルス（COVID-19）に対する緊急時の医薬品使用やワクチン開発研究について表明しています。
また、本件に絡んで、2/11付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「WHO Posts New Procedure for Using Unapproved Drugs in Health Crises」と題して関連記事に取り上げています。
関係者および興味のある方は、下記URLsの表明並びにニュース記事をご参照ください。
l2/6付WHO「WHO to accelerate research and innovation for new coronavirus」
https://www.who.int/news-room/detail/06-02-2020-who-to-accelerate-research-and-innovation-for-new-coronavirus
l2/11付FDAnews Drug Daily Bulletin「WHO Posts New Procedure for Using Unapproved Drugs in Health Crises」
https://www.fdanews.com/articles/195838-who-posts-new-procedure-for-using-unapproved-drugs-in-health-crises
また、本件に絡んで、2/11付のFDAnews Drug Daily Bulletinが「WHO Posts New Procedure for Using Unapproved Drugs in Health Crises」と題して関連記事に取り上げています。
関係者および興味のある方は、下記URLsの表明並びにニュース
l2/6付WHO「WHO to accelerate research and innovation for new coronavirus」
https://www.who.int/news-room/
l2/11付FDAnews Drug Daily Bulletin「WHO Posts New Procedure for Using Unapproved Drugs in Health Crises」
https://www.fdanews.com/
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
コメント
/
/
/
この記事へのコメントはありません。
コメント