10/23付GMP Platformトピック「原薬製造に連続生産を活用するCDMO が増えないのはなぜか？」としてお伝えした、10/8付Pharmaceutical Online抄録「Why Aren't More CDMOs Using Continuous Manufacturing For API Production?」の続編に相当する抄録です。
10/24付のPharmaceutical Onlineが「Small-Volume Continuous: The Path Forward For CDMO Production Of Biopharma API?」と題するPart 2抄録を掲載しています。
タイトルを直訳すれば、「少量連続：バイオ医薬品APIのCDMO製造への道」といったところかと思います。
関係者および興味のある方は、Part 1に続いて、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/small-volume-continuous-the-path-forward-for-cdmo-production-of-biopharma-api-0001
10/24付のPha
タイトルを直訳すれば、「少量連続：バイオ医薬品APIのCDM
関係者および興味のある方は、Part 1に続いて、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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