※追記更新（2019.12.04）
※追記更新（2019.12.13）
※追記更新（2019.12.13）
11/1付のRAPSが「Trump Nominates Hahn to be FDA Commissioner」と題する記事を掲載しています。
現在の米国FDA長官であるNed Sharpless氏に代えて（降ろして？）、Stephen Hahn氏を候補として推薦しているようです。
興味のある方は、下記URLsのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/10/trump-nominates-hahn-to-be-fda-commissioner
【12/4付追記更新】
12/3付のRAPSが「Senate Committee Advances Nomination of Hahn as FDA Commissioner」と題して、関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/12/senate-committee-advances-nomination-of-hahn-as-fd
【12/13付追記更新】
12/12付のRAPSが「Hahn Wins Senate Confirmation to be 24th FDA Commissioner」と題して、関連記事を掲載しています。
どうもStephen Hahn氏が新長官に当確のようです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/12/hahn-wins-senate-confirmation-to-be-24th-fda-commi
【12/13付追記更新】
12/12付のGMP Publishingが「Dr. Stephen Hahn elected as new FDA commissioner」と題して、関連記事を掲載しています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.com/content/en/gmp-news/news-about-gmp-cgmp/d/dr-stephen-hahn-elected-as-new-fda-commissioner
※追記更新（2019.12.13）
※追記更新（2019.12.13）
11/1付のRAPSが「Trump Nominates Hahn to be FDA Commissioner」と題する記事を掲載しています。
現在の米国FDA長官であるNed Sharpless氏に代えて（降ろして？）、Stephen Hahn氏を候補として推薦しているようです。
興味のある方は、下記URLsのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
【12/4付追記更新】
12/3付のRAPSが「Senate Committee Advances Nomination of Hahn as FDA Commissioner」と題して、
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
【12/13付追記更新】
12/12付のRAPSが「Hahn Wins Senate Confirmation to be 24th FDA Commissioner」と題して、
どうもStephen Hahn氏が新長官に当確のようです。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
【12/13付追記更新】
12/12付のGMP Publishingが「Dr. Stephen Hahn elected as new FDA commissioner」と題して、
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-publishing.
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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