10/16付のPharmaceutical Onlineが「How Pharma Manufacturers Must Prepare For The New EU MDR And IVDR Environment」と題する抄録を掲載しています。
EUの医療機器および体外診断薬の新規則であるEU-MDRとIVDRに対して企業としてどのように準備する必要があるかという内容です。
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.pharmaceuticalonline.com/doc/how-pharma-manufacturers-must-prepare-for-the-new-eu-mdr-and-ivdr-environment-0001
EUの医療機器および体外診断薬の新規則であるEU-MDRとI
関係者および興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください
https://www.
執筆者について
経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります
コメント
/
/
/
コメント