※追記更新（2019.09.25）
9/3付のRAPSがAsia Regulatory Roundup内に「China Releases UDI Rules as Pilot Progresses」と題する記事を掲載しています。
中国当局が、医療機器の識別システムUnique Device Identification (UDI)規則を10月施行に先立って公開したとのことです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/9/asia-regulatory-roundup-china-releases-udi-rules
【9/25付追記更新】
9/24付のRAPSがAsia Regulatory Roundup内に「China Shares Details of Timelines, Process for Unique Device Identifier Plan」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/9/asia-regulatory-roundup-tga-adopts-risk-based-mod
9/3付のRAPSがAsia Regulatory Roundup内に「China Releases UDI Rules as Pilot Progresses」と題する記事を掲載しています。
中国当局が、医療機器の識別システムUnique Device Identification (UDI)規則を10月施行に先立って公開したとのことです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照く
https://www.raps.org/news-and-
【9/25付追記更新】
9/24付のRAPSがAsia Regulatory Roundup内に「China Shares Details of Timelines, Process for Unique Device Identifier Plan」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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