6/19付のRAPSが「EU MDR/IVDR: MedTech Europe Looks to Tackle Implementation Delays」と題する記事を掲載しています。
MedTech Europeが、EU加盟国が医療機器及び体外診断規制（MDR / IVDR）の新しいシステムをより高い効率でより速いペースで実施するのを支援するための7項目計画を概説したとのことです
医療機器・体外診断薬の関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/6/eu-mdrivdr-medtech-europe-looks-to-tackle-implem
MedTech Europeが、EU加盟国が医療機器及び体外診断規制（MDR / IVDR）
医療機器・体外診断薬の関係者及び興味のある方は、下記URLの
https://www.raps.org/news-and-
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