WHO/デジタルヘルスの世界戦略に関するパブコメ

2019/04/09 ニューストピックス

WHOから「Public Consultation on the Draft Global Strategy on Digital Health」と題して、デジタルヘルスの世界戦略に関するパブコメが発出されています。
 
内容としては、「Global Strategy on Digital Health 2020-2024」と題する、3/26付の提案書に示されています。
 
また本件に関して、4/8付のRAPSが「WHO Drafts Global Strategy on Digital Health」と題して記事に取り上げています。
 
GMP Platform読者に直接関係するものではありませんが、今後の大きな潮流という意味合いから、情報としてお伝えしておきます。
 
興味のある方は、下記URLsのパブコメ並びにニュース記事をご参照ください。
 
l「Public Consultation on the Draft Global Strategy on Digital Health」~4/30でウェブサイトが削除されると記されています。
https://extranet.who.int/dataform/183439
 
l「Global Strategy on Digital Health 2020-2024
https://extranet.who.int/dataform/upload/surveys/183439/files/Draft%20Global%20Strategy%20on%20Digital%20Health.pdf
 
l4/8付RAPS「WHO Drafts Global Strategy on Digital Health
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2019/4/who-drafts-global-strategy-on-digital-health
 

執筆者について

古田土 真一

経歴

GMDPコンサルタント(Pharmaceutical Quality Science Advisor)

1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター/トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。

※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

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