11/19付で米国FDAから「Four New CDRH Learn Modules under "Postmarket Activities": Overview of the Quality System; Production and Process Controls; Documents, Change Control, and Records; and Exporting Medical Devices」と題して、“CDRH Learn Modules”が追加されています。
医療機器CDRHによるe-learningの資料追加です。
関係者及び興味のある方は、下記「CDRH Learn」ウェブサイト内の資料をご参照ください。
https://www.fda.gov/Training/CDRHLearn/ucm126230.htm
医療機器CDRHによるe-learningの資料追加です。
関係者及び興味のある方は、下記「CDRH Learn」ウェブサイト内の資料をご参照ください。
https://www.fda.gov/Training/
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