4/30付のRegulatory FocusがEuro Roundup内に「Swissmedic probes post-market surveillance compliance for medical devices」と題する記事を掲載しています。
『スイスSwissmedicは、市販後監視に関する文書のコンプライアンスを評価するため、医療機器の無作為抽出調査を実施している。』
というものです。
関係者及び興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/resource/euro-roundup-uk-clinical-trial-reforms-take-effect-in-biggest-regulatory-shift-in-20-years.html
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