米国FDA/食事代替品の規制要件:国際審査

7/20付のRAPSが「Regulatory Requirements for Meal Replacement Products: An International Review」と題して、食事における健康管理といった内容の抄録を掲載しています。
 
ここのところ、RAPSは米国及びEUにおける健康食品やサプリメント関連の抄録を複数掲載していますが、今回はその発展系とも言える食事療法に行ったー! という感じです。
 
関係者及び興味のある方は、下記URLの抄録をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/7/regulatory-requirements-for-meal-replacement-produ
 
ちなみに、最近のRAPSでの関連抄録とそれを取り上げたGMP Platformトピックスは以下の通りです。

●7/19付GMP Platformトピック「米国FDA新しい栄養製品の革新における機会と挑戦
7/18付RAPS抄録「Opportunities and Challenges in New Nutritional Products Innovation

●7/17付GMP Platformトピック「EU健康食品に関する規制枠組みの改訂
7/16付RAPS抄録「Revising the EU FSMP Regulatory Framework: Laying a Foundation for Future Nutritional Patient Care

●7/13付GMP Platformトピック「米国FDA食物繊維の新定義とサプリメントへのインパクトに関する抄録
7/12付RAPS抄録「Digesting FDA’s New Regulatory Definition of Dietary Fiber and its Impact on the US Food and Dietary Supplement Industry
 

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