※初出掲載 （2026.01.06）
※追記更新 （2026.01.08）
2025年12/26付で医薬局医薬品審査管理課から事務連絡「「令和７年度 医薬部外品承認申請実務担当者説明会」の開催について」と題して開催案内が通知されています。
１．開催方法
オンデマンド開催（Zoom）
２．開催日時
令和８年２月２０日（金）～３月１３日（金）
（期間中、何度でも、何れの箇所でも聴講いただけます。）
３．聴講の申込について
聴講の申込は不要です。（どなたでも無料で聴講いただけます。）
４．プログラム（予定）
（１）開会挨拶
（２）機構による承認申請の受付業務等について
（３）医薬部外品を承認申請する際の基本的留意事項について
（４）新規性を有する医薬部外品を申請する際の留意事項について
（５）許可・承認申請、届出のオンライン手続について
（６）事前質問に対する回答
（７）閉会挨拶
５．講演者（演目）
厚生労働省 担当者（４．（５）の演目）
独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA) 担当者（上記以外の演目）
６．聴講方法令和８年２月１９日（木）正午までに、日本化粧品工業会ホームページの「事業者の皆さまへ」のトピックス欄（https://www.jcia.org/admin/top）に、「『令和７年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会』聴講方法及びテキスト」を掲載いたしますので、テキストを入手のうえ、上記開催期間内にご聴講ください。（テキストの入手期間も開催期間と同様となっています。）
詳細は、下記URLの事務連絡をご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T260105I0010.pdf
【2026年1/8付追記更新】
2026年1/7付でPMDAから「「令和7年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会」を更新しました」と題して上記説明会の開催案内の更新が伝えられています。
関係者および興味のある方は、下記URLの説明会ウェブサイト「令和7年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会」をご参照ください。
https://www.pmda.go.jp/review-services/symposia/0174.html
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