11/14付でPMDAから「「NakanoshimaQross創薬クラスターキャンパス事業～イノベーションを加速するレギュレーションとは～」のご案内」と題して、開催案内が通知されています。
『医薬品開発のビジネスモデルが変化しドラッグ・ロスが拡大しており、日本の創薬力の再構築・再強化に向け、様々な検討・取り組みがなされています。特にスタートアップやアカデミアが有する創薬シーズを実用化へと導くためには、薬事規制当局との早期かつ建設的な対話と制度理解の深化が有効です。
今般、PMDAは、Nakanoshima Qrossを運営する一般財団法人未来医療推進機構と連携し、日本薬事規制の最新動向や国際的な調和の取組みを発信するとともに、国内外の多様なプレイヤーと議論するシンポジウムを共催することとなりました。
革新的な製品を早期に患者さんに届けるために、医薬品や再生医療等製品の開発に関わる皆様と"ともに"考えていきたいと思います。』
とのことです。
日時：2025年12月12日（金曜日）14時から16時15分（終了後ネットワーキング18時まで）
場所：Nakanoshima Qross 1F コングレスクエア大阪中之島（Square 323）
定員：現地100名、オンライン200名
参加費：無料
お申込：お申込はこちら（外部サイトに移動します） https://nq20251212.peatix.com/view 新規ウィンドウで開く
プログラム：下記URLのウェブサイトをご参照ください。
詳細については、下記URLのウェブサイト「「NakanoshimaQross創薬クラスターキャンパス事業～イノベーションを加速するレギュレーションとは～」のご案内」をご参照ください。
https://www.pmda.go.jp/review-services/symposia/0194.html
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