※初出掲載 （2025.11.05）
※追記更新 （2025.11.06）
10/30付で厚生労働省医薬局医薬安全対策課から事務連絡「医療機器のIMDRF用語集の翻訳版の改訂について（その５）」が発出されています。
『今般、IMDRFにより「IMDRF terminologies for categorized Adverse Event Reporting (AER): terms, terminology structure and codes」の改訂版（Release 2024）が取りまとめられたことを踏まえ、IMDRF不具合用語集を別添のとおり改訂いたしました。
改訂されたIMDRF不具合用語集については、独立行政法人医薬品医療機器総合機構のウェブページ（https://www.pmda.go.jp/safety/reports/mah/0006.html）に公表いたします。 』
とのことです。
関係者および興味のある方は、下記URLの事務連絡をご参照ください。
https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T251104I0010.pdf
【11/6付追記更新】
11/5付でPMDAから「「医療機器のIMDRF用語集の翻訳版の改訂について（その5）」を掲載しました」と題して、上記の事務連絡がウェブサイト「医療機器」に掲載されました。
関係者および興味のある方は、下記URLのウェブサイト「医療機器」をご参照ください。
https://www.pmda.go.jp/safety/reports/mah/0006.html
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