米国FDA/Bioanalytical Method Validationの最終ガイダンス発出

※追記更新(2018.07.18)

5/21付で米国FDAから「Bioanalytical Method Validationと題する企業向け最終ガイダンスが発出されています。
 
そのタイトル通り、生物学的分析法バリデーションに関するもので、Bioavailability (BA) and Bioequivalence (BE)に対して有益なものとなります。
 
開発関係者及び興味のある方は、下記URLの最終ガイダンスをご参照ください。
https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM070107.pdf
 
また、本最終ガイダンス発出に伴い、5/21付のRAPSが「Bioanalytical Method Validation: FDA Finalizes Guidance From 2013」と題して記事に取り上げています。
合せてお読み頂ければ、背景・事情等も含めてより理解が深まるものと思います。
本ニュース記事は、下記URLより閲覧可能です。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2018/5/bioanalytical-method-validation-fda-finalizes-gui

【7/18付追記更新】
7/17付のECA/GMP Newsが「Revised FDA Guidance on the validation of analytical methods」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/revised-fda-guidance-on-the-validation-of-analytical-methods
 

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