EMA/Brexitに伴うヒト用医薬品の中央審査作業に関する企業との意見交換会の議事録公開

5/2付でEMAから、3/2に開催された「Brexitに伴うヒト用医薬品の中央審査作業に関する企業との意見交換会」の議事録が公開されています。
 
合せて、関連ウェブサイトも更新されています。
 
GMP Platform読者に直接関係するものではありませんが、情報としてお伝えしておきます。
 
興味のある方は、下記URLsの議事録及びウェブサイトをご参照ください。

●議事録「Minutes - Industry stakeholder meeting on Brexit and operation of the centralised procedure for human medicinal products
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Minutes/2018/05/WC500248581.pdf

●更新ウェブサイト「Industry stakeholder meeting on Brexit and operation of the centralised procedure for human medicinal products」ウェブサイト更新
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/events/2018/03/event_detail_001615.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c3

執筆者について

経歴 ※このプロフィールは掲載記事執筆時点での内容となります

連載記事

コメント

コメント

投稿者名必須

投稿者名を入力してください

コメント必須

コメントを入力してください

セミナー

eラーニング

書籍

CM Plusサービス一覧

※CM Plusホームページにリンクされます

関連サイト

※関連サイトにリンクされます