※初出掲載 （2025.04.14）
※追記更新 （2025.04.16）（2025.04.18）
4/11付で英国MHRAから「Clinical Trials regulations signed into law 」と題するPress Releaseが出されています。
タイトルを直訳すると「臨床試験規制が成立」といったところでしょうか。
臨床試験に関する20年間で最大の規制改革となる12ヶ月間の施行が本日から開始されますというものです。
臨床試験関係者および興味のある方は、下記URLのPress Releaseをご参照ください。
https://www.gov.uk/government/news/clinical-trials-regulations-signed-into-law
【4/16付追記更新】
4/14付のPharmaTimes magazineが「UK clinical trials regulations signed into law」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://pharmatimes.com/news/uk-clinical-trials-regulations-signed-into-law/
【4/18付追記更新】
4/17付のRAPSがEuro Roundup内に「UK clinical trials regulations signed into law」と題して記事に取り上げています。
興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/News-and-Articles/News-Articles/2025/4/Euro-Roundup-European-Commission-seeks-feedback-on
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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