規制当局が IDMP の導入に向けた進捗状況を報告
2/4付のRAPSが「Regulators report on progress toward implementing IDMP」と題する記事を掲載しています。
DIA Regulatory Submissions, Information, and Document Management Forumからの内容ですが、
『世界中の規制当局が、医薬品を識別するための世界的な標準である医薬品識別( Identification of Medicinal Products:IDMP)の導入を進めています。
EU はこうした取り組みの最前線に立っていますが、スイスやカナダなど他の国々は IDMP 標準の採用の初期段階にあります。
EMA の職員は、自国の識別データを IDMP 標準にマッピングするのは「容易ではなかった」と述べました。
米国FDAも IDMP 導入で大きな進歩を遂げていますが、同局は会議に出席していませんでした。
ロイター通信によると、トランプ政権の初期に渡航禁止令が発令され、米国の保健当局は2025年1月20日以前に受け入れた外部との約束をキャンセルするよう求められた。』
とのことです。
トランプ政権、“Make America Great Again”は聞こえが良いですが、だんだん孤立していくようにしか思えません。
この先どうなるのでしょうかね???
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2025/2/regulators-report-on-progress-toward-implementing
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