※初出掲載 （2025.01.22）
※追記更新 （2025.04.01）
2025年1/21付のRAPSが「European Pharmacopoeia adopts new standards to promote the development of mRNA vaccines」と題して、2025年1/7付にEDQMに掲載された「European Pharmacopoeia Commission adopts first three general texts on mRNA vaccines」と題するニュースを記事に取り上げています。
欧州薬局方委員会は、mRNAワクチン開発促進のための新基準を採用したというものです。
関係者及び興味のある方は、下記URLsのニュース記事をご参照ください。
- 2025年1/7付EDQM「European Pharmacopoeia Commission adopts first three general texts on mRNA vaccines」
- 2025年1/21付RAPS「European Pharmacopoeia adopts new standards to promote the development of mRNA vaccines」
【4/1付追記更新】
3/31付のECA/GMP Newsが「European Pharmacopoeia Commission Adopts First General Texts on mRNA Vaccines」と題して記事に取り上げています。
関係者および興味のある方は、下記URLのニュース記事をご参照ください。
https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/european-pharmacopoeia-commission-adopts-first-general-texts-on-mrna-vaccines
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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