10/25付で厚生労働省医政局研究開発政策課、医薬局医薬品審査管理課 から事務連絡「令和６年度厚生労働科学特別研究事業「ドラッグ・ロスの実態調査と解決手段の構築」に対する企業見解の提出依頼について」と題し、日薬連宛てとしての依頼が発出されています。
タイトルが分かりますように、ドラッグロス解消に向けた調査依頼です。
関係者および興味のある方は、下記URLsの事務連絡ならびに別添をご参照ください。
- 事務連絡「令和６年度厚生労働科学特別研究事業「ドラッグ・ロスの実態調査と解決手段の構築」に対する企業見解の提出依頼について」
- 【別添】ドラッグ・ロス品目リスト
- 【別紙】ドラッグ・ロス品目企業見解様式
執筆者について
古田土 真一
経歴
GMDPコンサルタント（Pharmaceutical Quality Science Advisor） 1979年より田辺製薬(株)(現田辺三菱製薬)にて合成探索研究、プロセス・工業化研究、CMCプロジェクト開発、治験薬QA、コーポレートQAを歴任。2008年より武州製薬(株)にてQA/QCの管理監督。2009年より中外製薬(株)にて治験薬・医薬品のQA業務・品質システムを改革推進。2013年よりアステラス・アムジェン・バイオファーマ(株)にてCMC・Supply Chain・QAの長として業務構築。2015年より三井倉庫ホールディングス(株)にてヘルスケア製品の事業開発アドバイザーとして業務構築。2015年9月より (国立研究開発法人) 国立精神・神経医療研究センター／トランスレーショナル・メディカルセンター臨床研究支援部アドバイザーとして医薬品開発を、また2022年11月からジェダイトメディスン(株)の品質アドバイザーとして医薬品上市を支援中。
医薬品の開発から上市・保管・流通までを品質の側面から一貫した経験を活かし、GMDPコンサルタントとしてGood Practicesの支援依頼に対応中。
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