1/29付でEMAから「Notice to marketing authorisation holders of centrally authorised medicinal products for human and veterinary use」と題して、Brexitに伴う中央審査製品のMAHに対する更新通知を発出しています。
合せて、「Brexit-related guidance for companies」ウェブサイトも更新されています。
関係者にあっては、下記URLsの通知及びウェブサイトをご参照ください。
●更新通知「Notice to marketing authorisation holders of centrally authorised medicinal products for human and veterinary use」のURL
http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Other/2017/05/WC500226603.pdf
●更新ウェブサイト「Brexit-related guidance for companies」のURL
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/about_us/general/general_content_001891.jsp&mid=WC0b01ac0580cb2e5b
合せて、「Brexit-related guidance for companies」ウェブサイトも更新されています。
関係者にあっては、下記URLsの通知及びウェブサイトをご参照
●更新通知「Notice to marketing authorisation holders of centrally authorised medicinal products for human and veterinary use」のURL
http://www.ema.europa.eu/docs/
●更新ウェブサイト「Brexit-related guidance for companies」のURL
http://www.ema.europa.eu/ema/
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